Det er flere leverandører av loop recorders, her fra Medtronic og Biotronik.

Det brukes ofte begrepet «Loop recorder» på rytmeregistratorene, eller «Implantable loop recorders».

Medtronic REVEAL LINQ™ LNQ11.

MR betingelser:

1.5T og 3T tilpasset:

Maximum spatial gradient of the static magnetic field specification must be ≤25 T/m (2500 gauss/cm).

slew rate specification must be ≤200 T/m/s per axis.

The Whole Body SAR ≤4.0 W/kg (first level tilpasset)

Head SAR ≤3.2 W/kg.

There are no restrictions on the placement of receive-only coils, and there are no restrictions on the use of local transmit or receive coils for imaging of the head or extremities.

Pasienten kan kanskje føle noe drag eller vibrasjon i implantatet.

Det kan bli artefakter dersom man skal avbilde området hvor generatoren er plassert (thorax).

I følge kardiolog pr januar 2019 er det ikke behov for å registrere data før en MR undersøkelse da de mener det er svært liten sjanse for å miste data (hjemmemonitor/mobilregistrering).

OBS! Dersom ikke de overnevnte kriterier overholdes kan det induseres strøm i implantatet og oppvarming vil kunne forekomme.

Reveal XT og DX:

Det foreligger noen andre betingelser for disse implantat:

Whole body Specific Absorption Rate (SAR) ≤2.0 W/kg (normal mode)

Head SAR as reported by the MRI equipment must be ≤3.2 W/kg.

Noen manualer sier følgende: “Data bør sjekkes bade før og etter MR-undersøkelse” . I følge kardiolog på HUS er dette unødvendig da alle data fra pasienten blir elektronisk overført hele tiden.

Max 30 minutters aktiv scanning over thorax.

Ut over dette er det same betingelser som på implantatet over (Reveal LINQ)

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Biotronik Biomonitor lll

1.5 T, Full body tilpasset, slew rate ≤ 200 T/m/s, SAR ≤ 4.0 W/kg

3 T, Full body tilpasset, slew rate ≤ 200 T/m/s, SAR ≤ 4.0 W/kg