Bakgrunn for behandlingen.

Subjektiv effekt av injeksjonsbehandlingen.

Status o.u.

Fremre segmentsbeskrivelse.

Oftalmoskopibeskrivelse, druser, ødem, subsensorisk væske, blødninger subretinalt, intraretinalt eller preretinalt, samt disses lokalisasjon, synlig CNV/RAP, PED-er, fibrose, atrofi.

OCT-beskrivelse, inklusiv endring under behandlingen.

IOP.

Resyme:

Indikasjon for fortsatt behandling, intervall og antall.

Pasientens ønske mtp fortsatt behandling eller ikke.

Tidspunkt for kontroll.

Spesielle forberedelser ved kontroll, for eksempel iCare, IOL-Master, fluoresceinangiografi/ICG e.l.